現(xiàn)場(chǎng)QA
發(fā)布時(shí)間：2022-02-16
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職位信息
1、檢查現(xiàn)場(chǎng)受控文件，審核生產(chǎn)批記錄和Logbook；
2、完成SOP規(guī)定的每日檢查，并填寫(xiě)檢查記錄；
3、工序批準(zhǔn)和監(jiān)控；
4、產(chǎn)品和純化水取樣；
5、發(fā)放受控記錄和標(biāo)簽；
6、受理偏差并進(jìn)行初步調(diào)查，跟蹤C(jī)APA的執(zhí)行情況；
7、參與公司內(nèi)部審計(jì)，巡視所有部門(mén)，識(shí)別GMP缺陷，出具GMP日常檢查報(bào)告，并提出合理化建議；
8、該現(xiàn)場(chǎng)QA崗位需要倒班（三班倒）。
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任職資格：
1、大專(zhuān)以上學(xué)歷， 藥學(xué)或制藥工程或相關(guān)專(zhuān)業(yè)， 一年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；
2、有良好的團(tuán)隊(duì)合作能力，性格開(kāi)朗，為人坦誠(chéng)；
3、語(yǔ)言表達(dá)清晰，具備良好的溝通能力；
4、掌握Office軟件操作；
5、能適應(yīng)倒班。
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簡(jiǎn)歷投遞郵箱：hr@puracap.com.cn
