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人福普克國際化開啟新篇章:湖北省首家通過美國FDA認證的制劑企業(yè)
發(fā)布時間:2015-10-28 瀏覽:5557

        2015年10月28日,人福普克藥業(yè)(武漢)有限公司收到美國食品藥業(yè)監(jiān)督管理局(FDA)出具的現(xiàn)場核查報告,報告索引號碼:3010163919.核查報告確認,人福普克軟膠囊生產(chǎn)廠以零缺陷通過FDA現(xiàn)場質(zhì)量核查(報告原文為:No FDA 483, Inspectional Obeservations, was issued.)。根據(jù)該核查報告,人福普克軟膠囊生產(chǎn)廠符合美國藥品CGMP質(zhì)量標準,通過了美國FDA認證,成為湖北省第一家通過美國FDA認證的制劑企業(yè)。

        10月28日下午,湖北省委副書記,湖北省生物產(chǎn)業(yè)領(lǐng)導(dǎo)小組組長張昌爾,湖北省食品藥品監(jiān)督管理局局長李昌海,湖北省發(fā)改委副主任肖安民,湖北省衛(wèi)計委副主任張瑜,東湖開發(fā)區(qū)主任張文彤,東湖開發(fā)區(qū)常務(wù)副主任、生物辦主任但長春等領(lǐng)導(dǎo),專程到人福普克考察指導(dǎo),熱烈祝賀我們以零缺陷通過FDA的CGMP認證,對人福普克的生產(chǎn)質(zhì)量、產(chǎn)品研發(fā)和企業(yè)發(fā)展給予了高度評價。張昌爾書記希望人福醫(yī)藥集團以此為契機,加快國際化步伐,并要求省直各有關(guān)部門對人福醫(yī)藥的國際化給予大力支持。同時,希望人福醫(yī)藥為提升全省的醫(yī)藥生產(chǎn)質(zhì)量標準發(fā)揮表率和示范作用。

        作為人福醫(yī)藥集團國際化排頭兵,人福普克是全國首家出口美國的軟膠囊制劑的生產(chǎn)企業(yè)。自2012年12月進入美國制劑市場,OTC產(chǎn)品已銷往美國沃爾瑪、CVS等各大主流商超,走進美國人的日常生活。本次人福普克以零缺陷通過美國FDA認證有利于進一步擴大經(jīng)營規(guī)模、優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu),將對公司拓展美國制劑市場帶來積極的影響。